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高级临床监察员-北京
艾森生物(杭州)有限公司
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:5年以上
职位简介:岗位职责:1.临床试验的组织和监察、临床试验中心和CRO的管理;2.临床试验项目管理;3.熟悉掌握GCO-SOP、国内和国际临床试验相关法规和指导原则,了解相关治疗领域的动态;熟悉肿瘤临床领域的临床专 ...
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2018-10-06
临床医学部药物临床试验之助理医学经理
上海恒瑞医药有限公司
50-200人
工作地点: 上海市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:1年以上
职位简介:本岗位工作地点:上海浦东新区紫金山大酒店12楼(地铁世纪大道站)。一、工作职责:1.协助医学经理的日常工作;2.参与临床项目的医学支持工作。二、工作要求:1.协助医学经理参与实施对应项目组相关的医学支 ...
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2018-10-06
医学事务部之临床数据管理经理
上海恒瑞医药有限公司
50-200人
工作地点: 上海市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:5年以上
职位简介:1. 药厂或CRO公司临床研究数据管理部门、有4年以上的临床试验数据管理经验,熟悉临床试验数据管理流程;2. 有EDC(Electronic Data Capture) 临床试验数据库建立、数据审核与 ...
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2018-10-06
Biostatistician 生物统计师
精鼎医药研究开发(上海)有限公司
少于50人
工作地点: 成都市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:2016/01/12精鼎医药研究开发(上海)有限公司 PAREXEL 临床数据统计相关人才招聘线上说明会在精鼎,我们现在提供诸多的临床数据统计相关职位机会,特此邀请您莅临我们的线上招聘说明会,以获取 ...
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2018-10-06
临床医学专员(广州)
万全医药集团
少于50人
工作地点: 广州市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责 1、 负责I期至IV期临床试验的监查工作(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 2、 对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理,按 ...
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2018-10-06
高级临床研究员
北京翰兰德医药科技发展有限公司
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:根据SFDA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作. 根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施 核查并确保CRF中数 ...
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2018-10-06
兼-职厦门-临床监查员CRA
北京中瑞荣达医药科技有限公司
少于50人
工作地点: 厦门市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:1、根据国家GCP要求,负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查;2、能够独立负责并完成小型项目临床监查工作,合理分配CRA的工作内容,并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中小型项目;3、负责各 ...
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2018-10-06
高级临床监察
东莞天天向上医疗科技有限公司
少于50人
工作地点: 东莞市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:岗位职责: ? 协助医学总监:完成临床实验方案的制定、临床研究基地的选择、合同的洽谈。 ? 根据GCP要求,负责临床试验项目在研究基地的协调、实施、执行。 ? 负责对委托CRO项目进行进度跟踪及质量控 ...
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2018-10-06
临床监察员
前沿生物药业(南京)股份有限公司
50-200人
工作地点: 南京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:1年以上
职位简介:职位描述1.各临床项目的监查工作,包括I-IV期临床试验;2.对项目进行全面的质量控制与管理,完成临床试验的启动、执行及结束工作;3.及时高效地与质量保证、数据与统计及医学写作人员等进行沟通和协调;4 ...
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2018-10-06
临床项目经理(医疗器械CRA)
北京西尔思科技有限公司
200-500人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:2年以上
职位简介:1)岗位职责:a.领导部门负责所有临床项目的临床研究工作(包括方案制定的配合、临床研究基地的选择、合同的洽谈、临床监查、临床研究进度控制等)。b.负责对所有项目的内部稽查和质量控制工作,督导按时完成临 ...
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2018-10-06
临床总监
陕西兴泰生物科技有限责任公司
少于50人
工作地点: 西安市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:5年以上
职位简介:岗位职责1、负责公司临床项目计划的制定,费用预算,并负责相关项目的开展和管理及协调等事项;2、确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序和相关法规进行;3、对所负责的临床试验项目进行全面的质量控制 ...
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2018-10-06
高级临床研究专员
北京普林格医药技术有限公司
少于50人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:3年以上
职位简介:- 作为项目经理负责临床试验的项目管理;- 作为监查员执行研究中心监查;- 确保临床试验项目按照方案、SOP和ICH-GCP实施;- 准备临床研究方案和临床研究总结报告;- 设计CRF、准备必须文件资 ...
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2018-10-06
临床项目经理
华润紫竹药业有限公司
500-1000人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:3年以上
职位简介:工作职责:1、负责一期临床试验,包括药代、药效和一致性评价等临床试验。2、负责制定临床试验计划,设计临床试验方案和相关文件,审核数据管理报告、分析报告、总结报告等;3、确保临床研究过程按照GCP和研究 ...
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2018-10-05
临床研究经理(医学部PM)
贝达药业股份有限公司
500-1000人
工作地点: 杭州市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:5年以上
职位简介:岗位职责: (工作地点:杭州余杭区)1、负责公司临床试验的项目管理,制定临床试验项目预算、时限,所需要的人员数量及项目管理计划;2. 在临床试验项目实施的整个过程中根据上述计划管理时限、预算,与相关职 ...
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2018-10-05
临床研究经理
艾森生物(杭州)有限公司
工作地点: 广州市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1、负责公司抗肿瘤创新药I期、II期、III期临床试验的开展。2、负责公司所有临床项目的临床试验方案制定、临床试验的组织和监控、临床试验中心和CRO的管理。3、负责管理并解决研究基地发生的一 ...
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2018-10-05
CRO细胞组主管
无锡菩禾生物医药技术有限公司
少于50人
工作地点: 无锡市
学历要求:大专
专业要求: 不限
工作经验:3年以上
职位简介:细胞生物学,药理学,免疫学、细胞工程,生物化学及相关专业硕士及以上学历 ...
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2018-10-04
临床监察员CRA
南京鼎世医疗器械有限公司
少于50人
工作地点: 南京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1、 能够按照GCP、临床方案规定的各项SOP,以及项目计划进度表完成规定工作和计划;2、 负责组织协调临床研究项目在相应的中心启动、实施并开展临床监查工作;3、 负责所辖区域的参研中 ...
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2018-10-04
临床监查员CRA
江苏长泰药业有限公司
50-200人
工作地点: 泰州市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:1年以上
职位简介:1、根据GCP及公司SOP执行临床监察工作,确保临床试验严格按照方案、GCP要求及相关法规;2、协助研究中心及合作方解决试验过程中可能出现的问题;3、确保数据及时、准确、完整的纪录在病例报告表中;4、 ...
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2018-10-04
临床评价主管
西藏诺迪康药业股份有限公司
少于50人
工作地点: 成都市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:1、负责考察、评估、协调、落实临床试验参加单位;并按GCP及相关技术法规要求与临床试验单位、CRO等一同起草临床试验方案;2、按时完成所负责的试验项目的启动、开展及结束工作;并按GCP相关技 ...
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2018-10-04
高级临床监察员(SCRA)
达因药业
少于50人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:1年以上
职位简介:工作职责:1、根据GCP/ICH-GCP及公司SOP执行临床监查工作,主要负责I期临床项目;2、CRO、SMO的管理及日常工作的沟通;3、负责Protocol,SD,CRF,ICF等试验用文件的制作或 ...
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2018-10-02
医学经理
西藏奇正藏药股份有限公司
少于50人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:5年以上
职位简介:岗位职责:1、基于市场洞察协同市场营销部确定产品研究方向;2、撰写、审核及修订临床试验项目的临床方案、研究病历、研究者手册等相关资料并组织临床方案讨论会、总结会;3、调研评估药品临床试验基地,制定试验 ...
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2018-10-01
CRA
力品药业(厦门)有限公司
少于50人
工作地点: 厦门市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:岗位职责: 1.负责考察、评估、协调、落实临床试验参加单位及相关CRO; 2.负责临床试验的监查工作,制定监查计划,完成监查报告,确保试验严格按照临床试验方案、SOP、相关法规等进行; 3.对所负责的 ...
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2018-10-01
高级商务经理(合伙人)
北京奥泰康医药技术开发有限公司
少于50人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:5年以上
职位简介:岗位职责及任职要求:1、具有丰富的行业人脉资源;2、能够与医院、制药企业、高端器械制造企业、药监系统、专家系统的相关负责人联系,并能在临床试验、产品注册或产品研发等领域获得业务拓展的机会,并达成合作; ...
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2018-09-30
医学部项目经理
杭州康万达医药科技有限公司
少于50人
工作地点: 杭州市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:5年以上
职位简介:岗位职责简述:(工作地点 : 杭州 )1、负责公司临床试验的项目管理,制定临床试验项目预算、时限,所需要的人员数量及项目管理计划;2. 在临床试验项目实施的整个过程中根据上述计划管理时限、预算 ...
更多详情
2018-09-30
实习临床监查员CRA
北京翰兰德医药科技发展有限公司
工作地点: 上海市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:根据CFDA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作. 根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施 核查并确保CRF中数 ...
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