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QC专员 [ 投诉职位 ]

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基本信息

工作地点：成都市
年龄要求：20~45岁
要求学历：不限
招聘人数：不限
工作经验：2年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

1.1 参与检验仪器操作维护保养方面文件的制订、完善和实施。参与编制或修订质量管理制度；参与制订或修订与本岗位相关内控质量标准的文件。1.2 按药品生产质量管理规范要求，根据检验操作规程及仪器使用维护SOP，承担原辅料、中间产品和、成品、工艺验证、清洁验证使用精密仪器进行的检测工作。1.3 承担中间产品、成品的理化检验工作。1.4 承担中间产品、成品留样及留样观察、稳定性试验工作；对产品质量稳定性进行试验数据分析，将留样观察情况半年进行小结，一年一次总结，进行系统分析，负责编制留样观察报告。1.5 负责标准品、对照品的接收、贮存和发放使用管理。1.6 负责及时、准确出具检验结果，对检测的准确性负责。1.7 定期对设备仪器进行维护、保养工作，保管仪器的备品备件及设备档案管理工作。1.8 负责实验室的清洁、卫生和温、湿度控制工作。1.9 负责作好仪器分析和理化检测的有关原始记录。1.10 负责中间产品、成品的质量月报统计工作。1.11 负责实验室一般试药、试剂、器皿的计划、发放、使用管理。1.12 负责剧毒品、易制毒化学品和易燃易爆化学试剂的管理，剧毒品、易制毒化学品要求双人双锁专人专柜保管，按相应的管理执行，并及时完成相应的记录。1.13 严格按照标准操作程序配制标准溶液、标定滴定液，负责标发放和保管使用，并作好记录。

企业介绍

国家药品生产许可证颁发――2004年11月23日。

国家GMP（药品生产企业质量管理规范）认证通过――2004年12月9日。
址：四川省成都市大邑县经济技术开发区工业大道二段178号
具体位置公交地铁周边环境周边职位发送到手机

邮政编码：611330

传真：(028)88201666

联系人：钟小姐

电话：(028)88201777-8000

电子邮箱：scbcs@126.com